[执业药师考试网]2021年执业药师《药事管理与法规》模拟试题，更多关于执业药师考试信息请【好学通网校】。顿学在线执业药师栏目。

　　1.中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指
　　A.生产者出售伪劣产品后应得的全部违法收入
　　B.销售者出售伪劣产品后所得的全部违法收入
　　C.生产者出售伪劣产品后所得的全部收入
　　D.生产者、销售者出售伪劣产品后所得和应得的全部违法收入
　　E.销售者出售伪劣产品后应得的全部收入
　　【答案】:D
　　2.临床试验的数据管理的目的是
　　A.把得自受试者的数据完整纳人报告
　　B.把得自受试者的数据无误地纳入报告
　　C.把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告
　　D.把得自受试者的数据纳入报告
　　E.把得自受试者的数据迅速纳入报告
　　【答案】:C
　　3.当事人要求举行听证的应当在行政机关告知后几日内提出
　　A.3日
　　B.7日
　　C.15日
　　D.30日
　　E.60日
　　【答案】:A
　　4.<<中华人民共和国刑法>>规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是
　　A、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
　　B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金
　　C、处十年以上有期徒刑
　　D、无期徒刑
　　E、处死刑
　　【答案】： A
　　5.<<中华人民共和国药品管理法>>规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
　　A、药理标准
　　B、化学标准
　　C、食用要求
　　D、药用要求
　　E、生产要求
　　【答案】： D
　　6.INN名是
　　A、曾用名
　　B、药品商品名
　　C、国际非专利药品名
　　D、药品拉丁名
　　E、药品通用名
　　【答案】： C
　　7.物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过
　　A.五年
　　B.四年
　　C.三年
　　D.二年
　　E.一年
　　【答案】:D
　　8.GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为
　　A.200勒克斯
　　B.300勒克斯
　　C.400勒克斯
　　D.500勒克斯
　　E.600勒克斯
　　【答案】:B
　　9.药品GMP认证足
　　A.国家对药品监管力度的一种体现
　　B.国家对药品加强法制管理的一种办法
　　C.国家对医药行业监管的一种办法
　　D.国家对药品生产企业监督检查的一种手段
　　E.国家在医药行业与国际接轨的一种手段
　　【答案】:D
　　10.药品生产监督管理是指
　　A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
　　B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动
　　C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
　　D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动
　　E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
　　【答案】:C